培地の生産拠点を米国ノースカロライナ州に新設

富士フイルム株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長・CEO：後藤 禎一）は、細胞培養に必要な培地の事業成長を加速させるため、当社子会社のFUJIFILM Irvine Scientific（フジフイルム アーバイン サイエンティフィック）, Inc. （以下FISI）に約260億円の設備投資を行い、培地の生産拠点を米国ノースカロライナ州に新設します。今回の設備投資により、富士フイルムグループとして世界5拠点^※1を有する、培地のグローバル生産体制を構築し、バイオ医薬品の研究開発・製造を強力にサポートしていきます。なお、新設する拠点は、2025年に稼働を開始する予定です。

培地は、細胞の生育・増殖のための栄養分を含む液状または粉末状の物質で、バイオ医薬品などの研究開発・製造における細胞培養に必要不可欠なものです。現在、抗体医薬品やワクチンなどバイオ医薬品の需要増や、細胞治療・遺伝子治療といった先端医療の発展に伴い、培地のグローバル市場は年率10％以上^※2で成長を続けています。
富士フイルムは、高い研究開発力や優れた品質管理力などを強みに、培地ビジネスの拡大を図っています。日本・米国に続き欧州でも、cGMP^※3に準拠した、培地の生産拠点を整備し、ますます高まる培地需要への対応を進めています。

今回、富士フイルムは、バイオ医薬品の研究開発・製造を行う大手製薬企業などが集積する米国東海岸地域のノースカロライナ州に、cGMPに準拠した、培地の生産拠点を新設します。これにより、受注から納品までのリードタイムを短縮し、顧客サポート力を強化。米国カリフォルニア州の既存の生産拠点とともに、米国市場における培地需要に応えていきます。
新拠点では、動物由来成分を含まない高品質・高機能な培地を安定的に生産。抗体医薬品をはじめとするバイオ医薬品の製造や、先端医療分野である細胞治療・遺伝子治療の研究開発などの用途に培地を提供します。また、顧客ニーズを的確にとらえたカスタム培地の提供も行い、満足度のさらなる向上を図っていきます。

富士フイルムは、グループのリソースを活用し、高品質・高機能な培地を開発・提供することで、グローバル展開を加速させています。また、培地のみならず、iPS細胞由来の創薬支援用細胞や研究用試薬などの拡販により、ライフサイエンス事業を拡大させるとともに、医薬品産業のさらなる発展に貢献していきます。

• ※1 米国のカリフォルニア州およびノースカロライナ州（新設）、日本の埼玉県および愛知県、オランダのティルバーグ市の5拠点。
• ※2 出典：Bioplan, “Culture Media Market and Trends”, 2020.
• ※3 current Good Manufacturing Practiceの略。医薬品および医薬部外品の最新の製造管理および品質管理規則のこと。

• * 記事の内容は発表時のものです。最新情報と異なる場合（生産・販売の終了、仕様・価格の変更、組織・連絡先変更等）がありますのでご了承ください。