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添付文書

富士フイルムグループが提供する医療機器・体外診断用医薬品の添付文書はPMDAサイトにてご覧いただけます。

このコンテンツは医療従事者向けの内容です。

2021年8月1日から、「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」(薬機法)の改正によって、PMDA(独立行政法人 医薬品医療機器総合機構)ウェブサイトより、最新の添付文書情報をいつでもご覧いただけるようになりました。
添付文書情報は、下記いずれかのリンク先よりご確認いただきますようお願いいたします。

また、富士フイルム公式サイトに掲載している製品につきましては、各製品ページにPMDAサイトの添付文書情報へのリンクを掲載しております。

  • * 動物医療は除く