下部内視鏡レポート作成支援ソフトウェア「AR-C1 Ver2.0」提供開始

富士フイルム株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長・CEO：後藤 禎一）は、AI技術（*1）を用いて下部内視鏡検査後のレポート作成を支援するソフトウェア「AR-C1」の新バージョン「AR-C1 Ver2.0」を、富士フイルムメディカル株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：川原 芳博）を通じて、2024年12月13日より提供開始いたします。

「AR-C1」は、当社内視鏡情報管理システム「NEXUS（ネクサス）」のオプションとして2022年に提供を開始した下部内視鏡レポート作成支援ソフトウェアです（*2）。検査中、画像認識技術により、使っている処置具を認識して想定される手技の候補を観察画面上に表示。医師が表示された候補からフットスイッチで、手技と検体採取を行った部位を選択すると、処置前に撮影した静止画像と共に、部位情報・手技情報がレポートに反映されます（*3）。また、検査開始時刻・検査終了時刻も自動で記録されます。従来は医師の記憶や看護師のメモに頼っていた情報の記録を、検査中に随時レポートに反映できるようにすることで、検体採取などの処置が必要なケースが多い下部内視鏡検査のレポート作成の負担を軽減します。

今回提供を開始するVer2.0では、これまでフットスイッチで行っていた操作を、医師の音声でも行えるよう機能を拡張しました。フットスイッチ操作の場合は、AR-C1操作用フットスイッチを、送水用やEMR（内視鏡的粘膜切除術）用など複数のフットスイッチと区別して使用するため、内視鏡モニターから都度目線を外して確認する必要があります。今回新たに搭載した音声操作機能では、医師の首に装着したマイクが音声を拾うため、内視鏡モニターから目線を外すことなく、「部位情報」や「手技情報」、「画像」を音声で指示するだけで登録でき、検査中でも効率的に操作が可能になります（*3）。医師、看護師それぞれの負担を軽減し、下部内視鏡検査からレポート作成まで検査ワークフローを効率化することで、医療現場の働き方改革への貢献を目指します。

AI技術の活用により、検査中の画面内で処置具を自動認識し、採取した検体番号と直前に撮影した静止画像を紐づけて保存します（*3）。さらに医師が部位情報、手技を発声するとそれらの情報も紐づけることができます。検査後レポート作成時に、医師は保存された処置情報を確認し、レポートへ反映すべき内容を確定します。レポート作成のために医師が処置情報を記憶するストレス、看護師がメモを取る手間の軽減に貢献します。

AI技術の活用によるスコープの体内挿入・抜去の自動認識と、音声操作による回盲部到達の登録を組み合わせて、JED（*4）に対応した時間記録が可能です。挿入時間、全施行時間をシステム上で計測してレポートに転記することができるため、検査時間の計測漏れを防ぐと同時に、入力の手間を軽減します（*3）。

検査中に、レポートに貼付したい静止画像（キー画像）を音声操作で指示することができます。検査後にレポート記入画面を開くと、登録を指示した静止画像が貼付されています。検査後に、撮影した大量の静止画像の中から、必要な画像を探す手間を削減します（*3）。

富士フイルムは、医療画像診断支援、医療現場のワークフロー支援などに活用できるAI技術を「REiLI（レイリ）」のブランド名で展開し、医療現場の課題解決に取り組んでいます。内視鏡検査領域においては、2020年よりAI技術を活用した内視鏡画像診断支援機能「CAD EYE（キャドアイ）」（*5）を展開。2024年9月にはAI技術を活用して上部内視鏡検査のレポート作成を支援する「AR-G1」（*2）を発売し、診断支援からレポート作成支援まで、内視鏡検査全体のワークフロー効率化に貢献しています。
当社は、今後もさまざまな医療現場のニーズに応え、検査の効率化と医療の質の向上、人々の健康維持増進に貢献していきます。
 

• *1 AI（人工知能)技術のひとつであるディープラーニングを設計に用いた。導入後に自動的にシステムの性能や精度が変化することはない。
• *2 「AR-G1」、「AR-C1」の利用には、当社内視鏡向け機能拡張ユニット「EX-1」が必要。
• *3 レポートに記録する情報の最終判断は医師が行う必要がある。
• *4 Japan Endoscopy Databaseの略。日本全国の内視鏡関連手技・治療情報を登録し、集計・分析することで医療の質の向上に役立て、患者に最善の医療を提供することを目指す事業。（https://jedproject.jges.net/）
• *5 「CAD EYE」は、富士フイルムがAI技術を用いて開発した、内視鏡におけるコンピュータ自動診断支援（CAD）機能の総称。

下部内視鏡レポート作成支援ソフトウェア「AR-C1」（*6）

2024年12月13日

「NEXUS」は、検査の受付から画像入力、レポート作成まで、幅広い機能を統合した内視鏡情報管理システムです。内視鏡部門内のさまざまな運用をデジタル化し効率化する他、内視鏡部門と密接な関りを持つ放射線部門システムや病理部門システムなどとの接続が可能で、病院全体のワークフロー効率化にも寄与します。検査開始やスコープ洗浄といったプロセスを内視鏡メーカーにかかわらず同一運用ができる仕様などが好評を得ており、特定機能病院を中心に全国約700施設で稼動しています（*7）。

上部内視鏡レポート作成支援ソフトウェア「AR-G1」は、検査中に医師が撮影した静止画像の撮影部位を認識。画像の明るさやピントに加え、胃壁の伸展度合いや撮影方向といった日本消化器がん検診学会のガイドラインなど（*8）に則った判定基準をもとに適切な静止画像を自動で選択（*3）してレポートに貼付します。選択された画像を医師が確認し、必要に応じて別画像に差し替えることも可能です。レポート作成のために、撮影された多数の静止画像の中から必要な画像を探す負担を軽減することで、内視鏡検査ワークフローの効率化を支援します（*3）。

「CAD EYE」は、富士フイルムがAI技術を活用して開発した内視鏡診断支援機能です。2020年に「CAD EYE」の第一弾として発売された、大腸内視鏡検査におけるポリープなどの病変検出および鑑別を支援するソフトウェア「EW10-EC02」（*9）は、今年6月から診療報酬加算の適用対象となっています（*10）。また、2022年に発売された、胃腫瘍性病変や食道扁平上皮癌が疑われる領域の検出を支援するソフトウェア「EW10-EG01」（*11）により、「CAD EYE」の対象領域は下部消化管から上部消化管まで広がっています。
 

• *6 疾病の診断、治療、又は予防に使用されることを目的としていない。
• *7 2024年11月末時点。
• *8 日本消化器がん検診学会　対策型検診のための胃内視鏡検診マニュアル2024。
• *9 販売名：内視鏡検査支援プログラム EW10-EC02、承認番号：30200BZX00288000
• *10 K721　内視鏡的大腸ポリープ・粘膜切除術「注3」病変検出支援プログラム加算
• *11 販売名：内視鏡検査支援プログラム EW10-EG01、承認番号：30400BZX00217000

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